Wat is Kratom?

Voordat je kratom online koopt, is het cruciaal om te begrijpen wat dit kruid is. Mitragyna Speciosa, beter bekend als Kratom, is een boom uit de Rubiaceae-familie. Het werd voor het eerst gedocumenteerd door de Nederlandse botanicus Pieter Korthals, die het geslacht "Mitragyna" noemde vanwege de gelijkenis met een bisschopsmijter. De boom komt oorspronkelijk uit de tropische regenwouden van Thailand en Indonesië en wordt typisch 9 meter hoog en 4.5 meter breed. Mitragyna Speciosa gedijt goed in natte, humusrijke gebieden met mineraalrijke grond. De grote, donkergekleurde bladeren kunnen tot 18 cm lang en 10 cm breed worden. De bladeren groeien of vallen, afhankelijk van het seizoen, en tijdens de bloeifase zijn de roosjes volledig omgeven en bedekt met overlappende schutbladen.

 

De Mitragyna Speciosa-boom komt veel voor in Zuidoost-Azië, met name in Thailand, Maleisië en Indonesië. De bladeren zijn beschreven als "rijk aan therapeutische en kalmerende eigenschappen", waardoor het een hoog aangeschreven kruid is in de regio. In Zuidoost-Azië worden kratompoeder en -bladeren al eeuwenlang gebruikt in ceremonies, rituelen en volksgeneeskunde. Onlangs is het populair geworden in de westerse wereld.

Geschiedenis

Vermeldingen van Mitragyna Speciosa dateren millennia terug en de informatie en het onderzoek daarover zijn honderden jaren nauwkeurig verspreid. Door de jaren heen hebben veel botanici en onderzoekers met succes de ware waarde van deze plant doorgegeven; langetermijnstudies over Kratom zijn echter nog in afwachting van kwaliteitsonderzoek. In tegenstelling tot veel andere kruiden, heeft Kratom geen geromantiseerde geschiedenis en is het meestal gebonden aan traditioneel gebruik en volksgeneeskunde voor boeren en arbeiders die in Zuidoost-Azië met zware arbeid te maken hadden. Volgens de westerse literatuur zijn de eerste beschrijvingen van Mitragyna Speciosa, nu bekend als Kratom, afkomstig van Pieter Willem Korthals, botanici die voor de Oost-Indische Compagnie werken. In 1836 kwam er nog meer lectuur uit Low. Hij zei dat de boeren en plattelandsarbeiders van Maleisië het in Maleisië verspreidden.

De eerste tekenen van medisch onderzoek werden geregistreerd in 1907 toen L. Wray monsters van zowel Mitragyna Speciosa als zijn familieleden naar de Universiteit van Edinburgh stuurde, waar Hooper de alkaloïden isoleerde. Dit onderzoek werd in 1921 rechtgezet toen Fray de alkaloïden Mitragynine noemde en Mitraversine isoleerde van de bladeren van Mitragyna parvifolia. Een andere medische studie kwam in 1930 van IH Burkill, die de psychoactieve effecten bestudeerde en het traditionele gebruik ervan als medicijn beschreef, waarbij hij het noemde als de behandeling voor diarree en koorts en als kompres en zalven. Deze studie werd bevestigd door de Thaise studie in 1975 door Dr. Sangun Suwanlert, evenals de ontdekking van drie extra alkaloïden.

Kort na de uitgevoerde onderzoeken, op 3 augustus 1943, keurde de regering van Thailand de Kratom-wet 2486 goed, waarin het bezit en de verkoop van Kratom illegaal werd verklaard. Volgens deze wet moesten ook de resterende bomen worden gekapt. Op 29 januari 1993 verklaarde het ministerie van Volksgezondheid dat Mitragyna Speciosa een gereguleerd verdovend middel is op grond van artikel 30 (b) van de wet op verdovende middelen en psychotrope stoffen in Myanmar. Gevolgd door het verbod in 1993, legde Maleisië in 2003 Mitragynine illegaal en in 2004 breidde het het verder uit tot de bladeren van Mitragyna Speciosa.

Chemie

Mitragyna Speciosa-bladeren zijn onderzocht en er zijn meer dan 40 chemische verbindingen gevonden die een aantal alkaloïden bevatten, zoals mitragynine, 7-hydroxymitragynine, 7-hydroxy mitragynine en mitragynine pseudoindoxyl om er maar een paar te noemen. Andere actieve chemicaliën lopen uiteen van Rauwolfia Serpentine (beter bekend als Raubasine) tot Yohimbe-alkaloïden zoals corynanthidine.

Kratom-bladeren bevatten ook tenminste alkaloïde, rhynchophylline - een calciumkanaalblok dat ook de door NMDA veroorzaakte stroom vermindert. De hoeveelheid mitragynine in de bladeren is afhankelijk van een aantal factoren, waaronder waar de boom is gekweekt. Als ze bijvoorbeeld worden geoogst uit een boom die in Zuidoost-Azië is geteeld, zijn de niveaus doorgaans hoger in vergelijking met elders gekweekte bomen. Kassen hebben de neiging kratom-bladeren te produceren met de laagste hoeveelheid Mitragynine. Het kan zelfs zijn dat het niet bestaat. Een recente analyse van de bladeren, waarbij ze werden getest tegen chromatografie-elektrospray-ionisatiemassaspectrometrie (LC-ESI-MS), toonde aan dat de niveaus van mitragynine varieerden van 1 tot 6% en 7-hydroxymitragynine van 0.01 tot 04%. Mitragynine heeft een chemische structuur die een tryptaminekern omvat. Deze chemische structuur is verantwoordelijk voor de moleculen die worden waargenomen in adrenerge systemen. Sommige studies ontdekten zelfs dat fenolische methylether altijd het sterkst is in analgetische paradigma's.

Mitragynine is zeer oplosbaar in conventionele organische oplosmiddelen zoals azijnzuur, aceton, alcoholen, diethylether en chloroform, maar onoplosbaar in water. Het heeft de neiging om een ​​fluorescerende oplossing te produceren wanneer het wordt opgelost. Bij vijf mmHg destilleert Mitragynine bij 230 tot 240 graden Celsius en vormt een wit amorf kristal dat smelt bij 102 tot 106 graden Celsius. Het smeltpunt van Mitragynine HCL-zuur is 243 graden Celsius, terwijl picraat 223 of 224 graden Celsius zou smelten en acetaat bij 142 graden Celsius. Een andere bekende chemische verbinding die in de bladeren wordt aangetroffen, is de 7-hydroxymitragynine. Volgens een reeks recente onderzoeken is de potentie ervan 30 keer hoger dan die van mitragynine, waardoor het de meest actieve stof in deze plant is. Dit plaatst mitragynine op de tweede plaats, hoewel in eerdere studies altijd werd aangenomen dat mitragynine het belangrijkste actieve chemische ingrediënt was. Er is ook gevonden dat 7-hydroxymitragynine een interactie aangaat met drie belangrijke opioïde sites: Delta, Kappa en Mu. Maar bij voorkeur zou de chemische stof zichzelf binden aan Mu-receptoren. De chemische synthese van verschillende Kratom-alkaloïden is veel te complex om enige vorm van economische productie mogelijk te maken. Onderzoekers geven er daarom de voorkeur aan om mitragynine te gebruiken als een chemische voorloper van de meeste van deze chemicaliën.

Wetten

Het geboorteland van Kratom is Thailand, waar het in 2021 werd gelegaliseerd.

In de Europese Unie is kratom onderworpen aan verschillende voorschriften en beperkingen, die per lidstaat verschillen. Terwijl bepaalde landen het bezit en de commercialisering van kratom hebben verboden, hebben andere specifieke regels opgelegd voor de verkoop en het gebruik ervan. De juridische status van kratom in de EU is niet uniform, omdat elk land andere wetten en richtlijnen kan hebben voor dit kruid. Daarom is het essentieel om op de hoogte te zijn van de legale status van kratom in jouw land voordat je het koopt of gebruikt.

In de Verenigde Staten is de juridische status van kratom ook complex, omdat het niet federaal gereguleerd is. De Federal Controlled Substances Act vermeldt de plant en zijn extracten niet als verboden stoffen. Sommige staten en lokale jurisdicties hebben echter het bezit, de handel in en de distributie van stoffen die mitragynine en 7-hydroxymitragynine bevatten, de belangrijkste actieve bestanddelen in kratom, verboden. Als zodanig is de verkoop en het bezit van kratom op die locaties niet legaal.

Het is essentieel voor mensen die overwegen kratom te kopen om op de hoogte te blijven van de legale status van dit kruid in hun land of regio. Deze informatie kan veranderen wanneer nieuwe regelgeving wordt geïmplementeerd of bestaande regelgeving wordt gewijzigd. Het is van cruciaal belang dat u zich houdt aan de lokale voorschriften en richtlijnen om ervoor te zorgen dat de wet wordt nageleefd.